ЕЭК совершенствует таможенное регулирование и упрощает регистрацию лекарств

25 ноября рабочая группа по оценке регулирующего воздействия проектов решений Евразийской экономической комиссии рассмотрела вопросы таможенного регулирования и обращения лекарственных средств. Встреча прошла под председательством директора департамента развития предпринимательской деятельности, заместителя руководителя рабочей группы Галии Джолдыбаевой.

Рабочая группа обсудила проект изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Корректировки расширят возможности дистанционных процедур при оценке качества лекарственных препаратов и электронного документооборота. Кроме того, будут введены новые виды процедур упрощенного и ускоренного доступа лекарственных препаратов на общий фармрынок ЕАЭС - ускоренная экспертиза документов, условная регистрация, регистрация в исключительных случаях.

Обсужден проект решения Коллегии ЕЭК, который даст возможность указывать в декларации на товары сведения об иностранном уполномоченном экономическом операторе. Решение ориентировано на упрощение условий ведения внешнеэкономической деятельности.

Кроме того, рабочая группа приняла проект решения Коллегии ЕЭК, который исключает дублирующее требование о помещении под таможенную процедуру таможенного транзита продуктов переработки, вывозимых из ЕАЭС в рамках таможенной процедуры реэкспорта.